Hi! Ben je naar iets op zoek?
De ziekte van Kawasaki
De ziekte van Kawasaki is een ernstige infectieziekte in de aderen van jonge kinderen. De uitzonderlijke ontstekingsziekte is tot op heden lastig te herkennen en kan een dodelijk gevolg hebben. Fonds Kind & Handicap heeft in het verleden wetenschappelijk onderzoek gesteund naar de ziekte van Kawasaki door Amsterdam UMC en het Emma Kinderziekenhuis. Het onderzoek is erop gericht om de ziekte zo vroeg mogelijk te herkennen.
Wat is de ziekte van Kawasaki?
Kawasaki is een zeldzame ontsteking van de bloedvaten die zich vrijwel alleen bij jonge kinderen voordoet. De ziekte treft vooral de bloedvaten bij het hart die kunnen verwijden en zelfs scheuren, met een dodelijke afloop als gevolg.
Koorts en huiduitslag
Kawasaki kenmerkt zich door hoge koorts en een ontsteking van het mondslijmvlies. De lippen, tong en keelholte kleuren vuurrood. Daarnaast is de huid opvallend uitgeslagen. Na de koortsperiode lijken de kinderen beter te worden. Maar dan wordt de ziekte pas gevaarlijk: de kans op een ontsteking van de kransslagaders van het hart is dan het grootst. In deze fase kunnen er ook aneurysma’s optreden, dit is een verwijding of uitstulping van een bloedvat. Een aneurysma die scheurt is levensgevaarlijk.
Erfelijke aanleg
De ziekte van Kawasaki is vernoemd naar een Japanse arts die de aandoening voor het eerst beschreef in 1967. De oorzaken van de ziekte zijn niet precies bekend, maar erfelijke aanleg lijkt wel een rol te spelen.
Mogelijk verband met coronavirus (COVID-19)
Momenteel wordt onderzocht of de ziekte van Kawasaki verband heeft met het cornonavirus (COVID-19). Begin mei 2020 berichtten artsen dat zij wat meer kinderen op de Intensive care zien met symptomen die lijken op de ziekte van Kawasaki.
Meer hierover kun je hier lezen van het onderzoeksteam Kawasaki o.l.v. dr. Taco Kuijpers.
Symptomen van Kawasaki
Er zijn een aantal symptomen die wijzen op een mogelijke Kawasaki infectie. De belangrijkste en meest opvallende symptomen zijn:
- Koorts
- Vuurrode huiduitslag
- Bleek gezicht
- Bloedarmoede
- Moeheid
- Rode ogen
- Droge en soms felrode lippen
- Bulten op de huid
- Ontsteking van het mondslijmvlies
- Vuurrode tong en keelholte
Let op: deze symptomen wijzen niet altijd op de ziekte van Kawasaki. Raadpleeg hiervoor een arts!
Wetenschappelijk Onderzoek
Om te voorkomen dat er blijvende gevolgen optreden, is het dus erg belangrijk dat de ziekte van Kawasaki tijdig herkend wordt. Door artsen en ouders bewust te maken van de symptomen, kan worden voorkomen dat kinderen blijvende zware hartbeperkingen oplopen. Fonds Kind & Handicap heeft wetenschappelijk onderzoek naar deze ziekte dat door Amsterdam UMC en het Emma Kinderziekenhuis wordt uitgevoerd mogelijk gemaakt. Het onderzoek richt zich onder meer op het zo vroeg mogelijk herkennen van de ziekte door het ontwikkelen van een simpele test.
In 2019, 2020 en 2021 droeg Fonds Kind & Handicap ook bij aan de ontwikkeling van medicatie voor kinderen met de ziekte van Kawasaki. Lees hier meer over het wetenschappelijk onderzoek.
Ons leven is veranderd sinds Kawasaki
Maya Harkhoe woont in Rijswijk met haar man en twee kinderen. Zoontje Shane heeft de ziekte van Kawasaki gehad. Al zegt Maya daarop meteen: “Gehád’, dat klinkt alsof het allemaal achter de rug is. En zo voelt het niet. We merken nog steeds de gevolgen ervan.” Maya wilde graag haar verhaal vertellen aan Fonds Kind & Handicap, omdat ze in het dagelijks leven veel onbegrip tegenkomt. ‘Je ziet niks aan hem, maar ons leven is compleet veranderd door de ziekte.’ Lees hier haar verhaal.